NAUJIENA: alektinibas (ALECENSA)▼ jau kompensuojamas!

Informuojame, kad nuo š.m. kovo 1 dienos, Alecensa^®▼(alektinibas), skiriamas suaugusių pacientų, kuriems diagnozuotas teigiamas anaplazinės limfomos kinazės (ALK) atžvilgiu, išplitęs nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžys (NSLPV), pirmos eilės gydymui monoterapijai, kompensuojamas pagal SAM ministro įsakymą (2019 m. vasario 6 d. Nr. V-155 Vilnius).

Įsakymą rasite ČIA
 

Vaistinių preparatų kainyno įsakymą rasite ČIA bei kainyną rasite ČIA

Alecensa^® terapinės indikacijos
Alecensa yra skirtas suaugusių pacientų, kuriems diagnozuotas teigiamas anaplazinės limfomos kinazės (ALK) atžvilgiu, išplitęs nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžys (NSLPV), pirmos eilės gydymui monoterapijai.
Alecensa yra skirtas suaugusių pacientų, kuriems diagnozuotas išplitęs NSLPV su teigiamu ALK rodmeniu ir kurie anksčiau gydyti krizotinibu, monoterapijai.
Dozavimas ir vartojimo metodas​
Rekomenduojama Alecensa dozė yra po 600 mg (keturios 150 mg kapsulės) du kartus per parą valgio metu (bendra paros dozė yra 1 200 mg).
Pakuotės dydis: alektinibo 150mg N 224 (4 pakuotės po 56) kietosios kapsulės.

Preparato charakteristikų santrauką rasite ČIA
 

▼Vykdoma papildoma vaistinio preparato stebėsena. Specialistai, pastebėję šalutinį poveikį ir (ar) gavę informacijos apie tai, turi pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt  ar kitu būdu, kaip nurodyta jos interneto svetainėje www.vvkt.lt. Taip pat prašome pranešti UAB „Roche Lietuva“: telefonu  (85)2546799 arba el. paštu lithuania.drug-safety@roche.com.

LT/ONCO/0219/0003